Hémophilie et impact ostéo-articulaire : Quelle prise en charge en MPR ?

Résumé

L'hémophilie est un trouble constitutionnel de coagulation sanguine secondaire à un déficit en facteur VIII (type A, 85 %) ou IX (type B, 15 %). Cependant, dans un tiers des cas, l'hémophilie est engendrée par une mutation de novo, et dans l'immense majorité des cas, d'une pathologie héréditaire de transmission récessive liée à l'X, touchant les garçons. Cliniquement elle se manifeste par des hémorragiques spontanés, le plus souvent intra-auriculaires.

A l'origine d'arthropathie hémophilique. Pour cela la prévention est primordiale Les moyens de prophylaxie secondaire par la synoviorthèse aux Corticoïdes, reste le moyen le plus efficace pour y remédier à ces situations. La précocité et la multidisciplinarité sont les bases de cette prévention.