L' Hyperlaxité Ligamentaire.

Résumé

L'hypermobilité articulaire généralisée (GJH) est relativement courante, survenant dans environ 2 à 57 % des différentes populations. Des raisons importantes à cela peuvent être l'utilisation de nombreuses méthodes d'évaluation clinique et de critères différents pour la classification et l'interprétation de la GJH. De nombreuses personnes atteintes de GJH sont asymptomatiques, ce qui rend également difficile d'estimer avec précision le nombre de personnes atteintes, car elles ne sont pas enregistrées dans le système de santé. Lorsque le GJH s'accompagne de symptômes, on la nomme syndrome d'hypermobilité articulaire (JHS) ou le syndrome d'Ehlers-Danlos de type hypermobile (hEDS) avec plusieurs complications possibles. Les deux conditions (JHS et hEDS) se chevauchent très étroitement au point d'être cliniquement impossibles à distinguer. L'état de JHS / hEDS peut être défini comme un trouble du tissu conjonctif héréditaire sous-diagnostiqué et souvent mal diagnostiqué, caractérisé généralement par GJH, des complications d'instabilité articulaire, des douleurs musculo-squelettiques, une atteinte cutanée et une qualité de vie réduite. Jusqu'à présent, le JHS est diagnostiqué par les critères de Brighton, et le SEDh par les critères de New-York, tous deux incluant le système de notation de Beighton (BS) à neuf tests d'évaluation de la GJH.