NEUROBEHCET Etude de 43 cas : expérience du CHU de Blida

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Mustapha Benmahdjoub
Sofiane Bouchetara
Souhila Amalou
Abdelaziz Benmahdjoub
Khadidja Sennouci
Meriem Djelti
Selma Kesraoui

Résumé

La maladie de Behçet (MB) est une vascularite auto-immune d’étiologie inconnue, évoluant par poussée, responsable de manifestations cliniques diverses dont les plus importantes sont : cutanées, oculaires, articulaires, neurologiques et vasculaires. C’est une affection ubiquitaire, rare dans le monde mais relativement fréquente dans les pays du pourtour méditerranéen et le Japon. Des critères de neurobehçet (NB) ont été proposés et régulièrement réévalués de manière assidue par le groupe d’étude sur la MB.  Elle est redoutable par ses complications fonctionnelles notamment l’atteinte neurologique et l’atteinte oculaire et le pronostic vital par l’atteinte artérielle. Le traitement essentiellement symptomatique a amélioré de façon indiscutable le pronostic à long terme.

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